二次電池，是指在電池放電后可通過充電的方式使活性物質激活而繼續(xù)使用的電池。利用化學反應的可逆性，就能組建一個新的電池，即當一個化學反應轉化為電能后，利用電能使這個化學體系修復，修復后的體系再利用化學反應轉化為電能，從而實現(xiàn)電池體系統(tǒng)的反復充放電，達到電池的循環(huán)利用。電池的循環(huán)利用能減少環(huán)境污染，它已成為世界大多數國家能源體系中以綠色、低碳、清潔的為主題的重要部分和戰(zhàn)略選擇。對電池而言，比容量相同的條件下，電壓越高，能量密度則越高，即正極越正，負極越負，因此元素周期表中電位最負的金屬成了電池負極的理想選擇，其中，金屬鋰是負極材料最佳選擇，因為鋰具有較高的比容量（3860 mAh/g）和最低的電化學勢（-0.34 V，相對于標準氫電極）。目前，鋰二次電池具有能量密度高、循環(huán)壽命長的優(yōu)點，已作為高效的能源儲存系統(tǒng)，應用于便攜式電子設備及電池汽車等領域。1979 年古迪納夫（John B Goodenugh）將鈷酸鋰（LiCoO2）作為電池的正極，將鋰之外的金屬作為負極，實現(xiàn)了高密度的能量儲存，這一發(fā)展為后來的鋰離子電池發(fā)展鋪平了道路，也促成了鋰二次電池的廣泛應用。1983 年，古迪納夫(John B.Goodenough)、Thackeray 等人發(fā)現(xiàn)尖晶石錳酸鋰是優(yōu)良的電池正極材料。1983 年，日本化學家吉野彰（Yoshino Akira）采用鈷酸鋰為正極，聚乙炔為負極，制造出第一個鋰離子二次電池的原型。斯坦利·威廷漢將插層化學應用在鋰二次電池中，對鋰二次電池也做了開創(chuàng)性研究。2019 年諾貝爾化學獎頒發(fā)給對鋰離子電池材料發(fā)展作出重大貢獻的這三位科學家。鋰二次電池的研究方興未艾，有必要對鋰二次電池的發(fā)展做一個梳理，對其未來的發(fā)展做一個分析。本文采用可視化軟件 Citespace 對近 40 年鋰二次電池的文獻做了知識圖譜分析。目前，已有許多文獻利用 Citespace 研究了諸如經濟、新聞、醫(yī)學等領域的知識圖譜[6-9]。但少有文獻對鋰二次電池的發(fā)展與研究熱點做一個總體的分析。本文利用 Web of Science 核心合集數據庫的文獻和 Citespace 可視化軟件對文獻的作者、機構、學科、關鍵詞進行分析，分析二次電池的研究演進、熱點和發(fā)展趨勢，為鋰二次電池的深入研究提供參考。
鋰二次電池研究歷史演進
不同年代的文獻分布反映了全球對鋰二次電池研究發(fā)展的歷程，根據檢索文獻的年代分布可將鋰二次電池的研究分為 3 個階段：（1）鋰二次電池研究的起步階段（1981—1999 年），此期間發(fā)表文獻數量 500 多篇。90 年代之前，文獻數量少，且研究不具有連續(xù)性，而 90 年代后期，文獻數量開始緩慢增加，研究具有連續(xù)性，發(fā)表量具有持續(xù)增長的勢頭；（2）鋰二次電池研究的平穩(wěn)增長階段（2000—2009 年），此階段發(fā)表文獻數量明顯開始增加，增加數量比較平穩(wěn)；（3）鋰二次電池研究的快速增長階段（2010—2020），這期間，鋰二次電池的文獻數量開始快速增加，此階段文獻數量呈現(xiàn)直線增長趨勢。由于檢索時間是在 2020 年的 9 月，可對 2020 年的數據做一個參考。
鋰二次電池研究的科研力量與合作網絡
鋰二次電池文獻的國家/地區(qū)之間的關系
鋰二次電池學科分類
從圖 4 中可以看出，鋰二次電池的涉及到的學科非常廣，學科之間的聯(lián)系密切。與鋰二次電池研究關系密切的學科有化學、電化學、物理、能源、材料科學、工程技術等。其中，工程技術的中介中心性最高。中介中心性一般大于 0.1 時可以認為在整個數據網絡中有較強的地位。工程技術的中介中心性最高，說明鋰二次電池在工程應用具有重要地位，人們在實際應用中不斷積累對其的認識并開展深入的研究，另外從 Power、Environment 等詞可以看出，鋰二次電池廣泛應用于各行種業(yè)，尤其在能源、環(huán)境等領域受到高度關注。新出現(xiàn)學科分類是納米科學技術。學者們借助于更先進的方法——納米技術來研究和改善鋰二次電池性能。
研究熱點與趨勢分析
階段I
階段 1 中的關鍵詞聚為 6 類。
階段1的關鍵詞有 sol-gel（溶膠-凝膠法）, secondary Li batteries, single particle, cathode material, electrochemical property, spinel phase, Li insertion behavior, LixCoO2, Li-Mn oxide 等等?？梢钥闯?，鋰二次電池的材料制備方法（如 sol-gel method）與性能研究聯(lián)系緊密。通常電極材料的合成方法可能分為固相法和軟化學合成法，但是固相法存在一定局限性，混合的均勻程度較難控制，所以軟化學方法應用較廣，而軟化學方法可以提高材料的電化學性能，這種方法包括溶膠-凝膠法（sol-gel method）、水熱法、共沉淀法、離子交換法、噴霧熱解法等。溶膠-凝膠法是制備鋰離子電池正極材料的重要方法，它具有合成溫度低、產品粒徑小、粒徑分布均勻、化學計量易于控制等優(yōu)點。為了改善電池正極材料的電化學性能，采用比較多的方法是摻雜,#5 聚類中出現(xiàn)了與鋰二次電池摻雜相關的關鍵詞。摻雜（doped）是改善電極材料的重要手段，通過摻雜后的鋰二次電池的電子結構、晶胞參數、陽離子化合價、材料比表面等方面獲得了改善，循環(huán)性能得以改觀。從聚類中梳理出有關鋰正極材料突現(xiàn)強度較高的關鍵詞有：LixCoO2, Li-Mn Oxide，說明第 1 階段的正極材料圍繞著氧化物嵌鋰材料，如尖晶石型的鋰錳氧化物、層狀鈷氧化物 LixCoO2。這兩類材料來自于美國 Austin 大學的 John B Goodenough 課題組，他們發(fā)明了三種正極材料：層狀材料、尖晶石型材料和聚陰離子材料，前兩種材料在 80 年代發(fā)現(xiàn)，所以研究的較多，而聚陰離子材料在 1997 年后才發(fā)現(xiàn)。通常利用溶膠-凝膠法以聚丙烯酸（PAA）為絡合劑合成錳酸鋰，通過摻雜或是包覆對錳酸鋰進行改性，提高其電化學性，聚吡咯是一種具有良好電化學活性的聚合物，通過摻雜與脫摻雜做成復合材料電池的正級。
階段II
鋰離子二次電池仍然是研究的主體，與階段 1 相比，增加了許多其它出現(xiàn)強度較高的關鍵詞，例如：new layered cathode material，graphite particles， electrodeposited Sn-Ni alloy film， high capacity anode material， Silicon-based insertion anodes， camphor-pyrolysed carbon electrode， particle size; carbon nanotube， microstructure，cycle stability， new layered cathode material， mobile phones， negative electrode ， carbon fiber ， thermosetting resin ， nano-Si anode ， graphite particle size ， heavy metal characterization ，mobile phone， carbon nanotube 等。從聚類中的關鍵詞可以看出，正極、負極材料仍然是研究的熱點。由于聚合物鋰離子具有安全性能好、薄、重量輕、容量大的優(yōu)點，這類材料成為研究的新熱點。對第 2 階段的關鍵詞進行突發(fā)性檢測，關鍵詞的突發(fā)性檢測反映了這類關鍵詞頻次突然上升，體現(xiàn)研究的熱點。此階段發(fā)現(xiàn)了 LiMn2O4, LiNiO2,LixCoO2,dioxide,lithium intercalation(嵌鋰)等 26 個突現(xiàn)關鍵詞，延續(xù)了上一階段的研究熱點，鋰的氧化物研究仍然比較多，并且類型更加豐富。納米管（nanotube）、納米顆粒（nanoparticle）、納米結構（nanostructure）這類與納米有關的關鍵詞的突現(xiàn)強度在短短 5 年內達到較大的值， Si 基負極材料(novel category Si3-xMxN4）、碳負極材料(carbon material)、碳纖維(carbon fiber)負極料出現(xiàn)頻次多。說明利用納米材料或是借助于納米方法研究二次電池成為后續(xù)研究新的熱點，從第 3 階段的發(fā)文量可以反映出，以崔屹教授為代表，開始研究 Si nanowire 高能量密度鋰電池負極材料，他們針對高能量密度電極材料在循環(huán)中面臨的結構穩(wěn)定性差的問題，制備結構穩(wěn)定性好的納米材料，尤其是對鋰二次電池中極具潛力的硅負極（理論比容量高達 4200 mAh g-1）進行了深層次的研究。納米材料在解決高能量密度電極材料的巨大優(yōu)勢引起較高的關注。
階段III
鋰二次電池及電極材料仍然是研究的重點，出現(xiàn)了與固體電解質（solid electrolyte）相關的關鍵詞。金屬鋰負極與液體電解質之間較差的化學穩(wěn)定性限制了鋰二次電池的電化學性能和安全性，這種差的穩(wěn)定性導致電解質與負極連續(xù)反應直至耗盡，同時界面阻抗增大，此外，鋰枝晶的生長可能引起內部短路[28]而導致電池失效。而固態(tài)電解質相比液體電解質具有更高的穩(wěn)定性、安全性和枝晶生長抑制功能，因此固態(tài)電解質備受矚目。困擾固態(tài)電解質發(fā)展的一個重要因素就是其離子電導率難以與傳統(tǒng)的液相電解質相媲美，遲緩的離子傳導對于二次電池來說無疑是致命的缺陷。因此，當前有關固態(tài)電解質的研究兩個關鍵問題就是提高離子電導率和界面穩(wěn)定性。與固態(tài)電解質相關的固態(tài)電池及其核心材料是目前高安全性鋰二次電池研究的熱點。鈉離子電池（Na-ion batteries）相關的關鍵詞。作為―后鋰離子電池‖代表性的新體系，鈉離子電池因為具有資源豐富、成本低廉、循環(huán)壽命長等優(yōu)點在大規(guī)模能量存儲和轉化領域受到了極大的關注。而聚陰離子型電極材料因為獨有的結構穩(wěn)定性、高安全性和合適的工作電壓等特點被認為是未來商業(yè)化鈉離子電池最具前景的材料之一。其中以磷酸鹽、焦磷酸鹽、混合磷酸鹽、氟磷酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽、碳酸磷酸鹽、鉬酸鹽等類型鈉離子電池聚陰離子型電極材料的研究成為目前較為關注的課題。有機電極材料（organic electrode material）相關的關鍵詞。與無機正極材料相比，有機物正極材料具有理論比容量高、原料豐富、環(huán)境友好、結構可設計性強和體系安全的優(yōu)點，是一類具有廣泛應用前景的儲能物質，有機材料中的聚合物材料已經廣泛的應用于鋰二次電池體系中。
由第3階段的突現(xiàn)關鍵詞可以得出：
第3階段關鍵詞突現(xiàn)強度和數量比第 2階段大。
鋰二次電池研究采用的溶膠-凝膠方法（溶膠凝膠法制備錳酸鋰/鈷酸鋰正極材料）在第 2 階段發(fā)生了突現(xiàn)，在第 3 階段，研究方法 spray pyrolysis 發(fā)生突現(xiàn)，說明該方法應用較多。
鋰二次電池的研究對象除鋰金屬化合物外，開始研究其他堿金屬材料的二次電池，如 Ni,Si,Cr,Na,而 MnO或 MnO2在構成二次電池系統(tǒng)中起重要作用。在比容量相同的前提下，電壓高（正極越正，負極越負）則能量密度高，因此元素周期表中電位最負的堿金屬成為電池的負極最佳的選擇。堿金屬二次電池是當下研究的熱點。
利用納米材料和技術改善電池的顆?；螂娀阅艹衫^續(xù)成為研究的主題。
階段 3 中突現(xiàn)了 LiFePO4，這種材料是一種聚陰離子材料。盡管該類材料從 80 年代就開始研究，但是它的工作電壓偏低，隨著認識的不斷深入，這種材料優(yōu)異的穩(wěn)定性與安全性受到研究者的重視，也成為研究的熱點之一。
鋰二次電池主要應用于便攜性電子設備中，但近年來人們迫切希望鋰電池能大量應用于汽車能源領域，這就要求電池具有更高的能量密度和安全性。由于鈷資源有限，成本相對較高，因此，高鎳材料的電池成為一個研究的熱點。
以鋰二次電池為主的二次電池是多種電子器件、電動汽車以及大容量儲能電站的核心部分，其安全性與能量密度是人們主要的追求目標。在近 200 年的電池研究中，人們不斷探索新的電池材料、電化學性能等，期望能找到完美的電池材料。本文從大量相關文獻總覽鋰二次電池的研究全貌和發(fā)展脈絡，從人員、國家/地區(qū)和研究內容多角度、多階段的分析研究現(xiàn)狀、挖掘研究熱點、預測發(fā)展趨勢。
（1） 鋰二次電池的研究發(fā)展大致為 3 個發(fā)展階段，發(fā)展比較迅速的時期是在近 10 年。研究的主要力量是中國、日本、美國、法國、韓國、印度、德國等國家，中國從 21 世紀開始迅速成為研究的主力軍。
（2） 從學科分類來看，鋰二次電池研究涉及到的領域廣泛且學科之間的聯(lián)系密切。如化學、電化學、物理、能源、材料科學、工程技術等。尤其是在能源、環(huán)境等領域受到高度關注。
（3） 學者們不斷探索鋰二次電池結構-組分-性能-電化學性能之間的關系，利用新型電極材料以及新型技術進行結構性能優(yōu)化。目前鋰二次電池電極材料研究的比較多的是層狀鋰的氧化物、尖晶石材料和聚陰離子材料正極，高容量的碳、硅、鋰等負極體系以及高安全性固態(tài)電解質技術。新穎技術的結合（如納米化、多孔化等）和高性能、高安全性的新型電池材料的開發(fā)依然是研究的主旋律。
